Скрининг за мутации с висок риск
Скрининг за наследствени мутации с висок онкологичен риск.
Скрининг за наследствени мутации с висок риск — Lynch синдром, фамилна аденоматозна полипоза, наследствен стомашен рак и допълнителни рискови гени. Знанието насочва ранното откриване — а ранното откриване променя прогнозата.
Какво получаваш
Подходът
Подробна фамилна онкологична карта — кои роднини, на каква възраст, какъв тип рак. Основа за оценка на наследствения риск.
Анализ на ключови наследствени синдроми — Lynch, FAP, наследствен стомашен рак — и допълнителни рискови гени според клиничните индикации.
Лекарят обсъжда резултатите конфиденциално, обяснява значението им и помага за информираното решение.
Индивидуализиран план — графика, образна диагностика, ендоскопия. При нужда — препоръка към онколог.
Всяка стъпка е градивен елемент. Заедно изграждаме път, който започва от данните и води до Вашата нова версия — по-силна, по-ясна, по-жива.
Избирате удобен час онлайн. Получавате въпросник за здравна история и инструкции за подготовка.
Преглед с лекаря, обсъждане на здравната история и целите. Вземане на необходимите проби. Комфортно, без излишно чакане.
Анализите се обработват в специализирани лаборатории. Резултатите са готови в рамките на 14–21 работни дни. Лекарят ги интегрира в персонализиран доклад.
Получавате индивидуален Паспорт на дълголетието и провеждате персонална консултация — какво значат данните, какъв е планът и какво да промените първо.
Често задавани въпроси
Запишете консултация и получете персонализиран план за повече здрави години.
Запишете консултация